Tratamiento Nutrigenético Completo 3 Meses

Instituto Nutrigenómica hace accesible sus tests genéticos y tratamientos para nuestros clientes particulares con unas condiciones ventajosas .

Conociendo tu genética particular nuestro equipo médico, científico y técnico puede ayudarte a personalizar tu nutrición y actividad física.

Tú quieres mejorar tu salud, conocer qué factores influyen de forma directa en tu estado de salud, tu metabolismo y mejorar la respuesta de tu cuerpo a la actividad física.

¿Crees que siguiendo consejos generalistas y adoptando planes estandarizados para todo tipo de personas conseguirás tus objetivos?

Es muy posible que no.

¿Por qué?

Porque cada organismo tiene unas particularidades propias que hay que tener en cuenta para sacar su máximo potencial.

Por eso, el secreto para mejorar tu salud está dentro de ti, en tus genes, y en aplicar los avances de la Nutrigenómica y la Nutrigenética y realizar una nutrición personalizada.

Además, alcanzar tu peso ideal, el porcentaje deseado de grasa corporal y evitar rebotes desmotivadores es otro objetivo de nuestro test nutrigenético y el tratamiento de 3 meses.

¿Para qué me servirá el Test Genético ADN Advanced?

Te servirá para conocer las particularidades genéticas que rigen el funcionamiento de tu organismo y podrás mejorar tu estado de salud general, tu respuesta a la actividad física, optimizar tu alimentación y mejorar tu salud.

El Test Genético ADN Advanced te ayudará a conocer mejor tu propio cuerpo, cuidar tu salud, prevenir posibles enfermedades para las que estás predispuesto genéticamente (sin saberlo aún) y mantenerte en forma (sin someterte a dietas que en ocasiones no funcionan y que te desmotivan).

¿Por qué confiar en el Test Genético ADN Advanced y no en otros?

En Instituto Nutrigenómica somos especialistas en Nutrigenómica y Nutrigenética y contamos con los mejores profesionales en estas temáticas en el ámbito internacional.

Desde el año 2014 hemos analizado cientos de tests genéticos y nutrigenéticos nacionales e internacionales, hemos escuchado las peticiones de más de 10.000 alumnas y alumnos profesionales de la salud y de la nutrición de todo el mundo y creemos que ponemos a tu disposición en unas condiciones especiales el mejor test y el más avanzado a día de hoy, el Test Genético ADN ADvanced.

¿Por qué podemos asegurar esto?

Porque el Test Genético ADN Advanced es el único en la actualidad que está diseñado y adaptado a cada persona y situación, para mantenerse en forma y llevar una vida más saludable.
Existen otros tests en el mercado, pero ninguno ofrece las variantes en tipo y número que tiene este test en cuenta, el Test Genético Advanced de Instituto Nutrigenómica se alza como el test genético más completo que existe.
Analizamos 33.000 genes y 750.000 polimorfismos (variantes genéticas o snps) para conocer tu genética individual y aborda más de 440 cuestiones que tienen una importancia clave a la hora de definir tu salud, tu nutrición y tu entrenamiento, más del doble que otros tests disponibles en el mercado y siempre con evidencia científica demostrada en Genómica nutricional.
Vamos más allá del diagnóstico genético de los riesgos, predisposiciones…
Incluye de forma visual y muy intuitiva explicaciones resumidas y prácticas.
Incluye una interfaz gráfica muy atractiva accesible online mediante una intranet privada donde dispondrás de tus resultados y explicaciones a cada cuestión.
Además, dispondrás de guías nutricionales prácticas sobre los puntos clave de tus resultados para minimizar los riesgos detectados para aplicar una nutrición personalizada.
Tu cuenta se actualiza constantemente con nuevos resultados, funcionalidades, etc. ¡Totalmente gratis y de por vida!
Ofrecemos el más alto estándar de calidad, garantizando la precisión y fiabilidad de los resultados.
Y está completamente cubierto a nivel legal. Garantizamos la privacidad y seguridad de tus datos.

¿Qué analiza nuestro Test Genético ADN Advanced?

Analiza aspectos relacionados con tu metabolismo y tu salud orientados a la predicción y la prevención como:

Test ADN sobre tu salud: Tu predisposición genética a enfermedades complejas, si eres portador/a de enfermedades hereditarias monogénicas y tu compatibilidad farmacológica ante multitud de medicamentos.
Rasgos personales: cuáles posees entre una lista cada vez más completa gracias a tu genética.
Wellness: Cómo respondes ante particularidades relacionadas con el bienestar como tu respuesta al ejercicio físico o a las dietas.
Test ADN de ancestros para descubrir cuáles son tus orígenes y haplogrupos (linaje materno).
DNA Connect:¡NUEVO! Encuentra a parientes de todo el mundo con los que compartes ADN y conecta con ellos.
Predisposición genética a enfermedades: Tu informe describe la susceptibilidad a padecer una gran parte de enfermedades (desde oncología hasta oftalmología, ginecología, etc.) comparándola con el riesgo medio de los individuos de la misma edad, raza y sexo de una determinada zona geográfica. Con este test tendrás la oportunidad de tomar las medidas necesarias para impedir o prevenir el desarrollo de estas enfermedades en el futuro.

Ver

Acidemia Glutárica tipo 1

Acidemia Glutárica tipo 2

Acidemia metilmalónica por deficiencia de metilmalonil-CoA mutasa

Aciduria Metilmalónica tipo cblA

Aciduria Metilmalónica tipo cblB

Acromatopsia completa (tipo 2) y Acromatopsia Incompleta

Agenesia del cuerpo calloso con neuropatía periférica (ACCPN)

Albinismo oculocutáneo tipo 1 (tirosinasa negativo)

Albinismo oculocutáneo tipo 2 (tirosinasa positivo)

Alfa-manosidosis

Amiloidosis transtirretina familiar

Anemia de Fanconi (asociada a FANCC)

Ataxia espástica autosómica recesiva de Charlevoix Saguenay (ARSACS)

Atrofia muscular espinal

Beta talasemia

Cáncer de mama y ovario hereditario

Cardiomiopatía dilatada 1A

Ceguera estacionaria congénita nocturna 1C

Cistinosis

Condrodisplasia punctata rizomélica tipo 1

Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena corta (SCADD)

Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media (MCADD)

Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCADD)

Deficiencia de biotinidasa

Deficiencia de dihidrolipoamida deshidrogenasa

Deficiencia de G6PD

Deficiencia de la proteína D-bifuncional

Déficit de alfa-1 antitripsina

Disautonomía familiar (Síndrome de Riley-Day)

Displasia diastrófica

Distrofia muscular de cinturas

Enfermedad de Canavan

Enfermedad de Gaucher

Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce tipo 1B

Enfermedad de Niemann-Pick tipo A

Enfermedad de Refsum

Enfermedad de Salla

Enfermedad de Tay-Sachs

Enfermedad de Wilson

Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva

Epidermolisis bullosa juntural

Epilepsia dependiente de piridoxina

Fenilcetonuria

Fibrosis quística

Fiebre mediterránea familiar

Glucogenosis tipo

Glucogenosis tipo 1A

Glucogenosis tipo 1B

Glucogenosis tipo 3

Glucogenosis tipo 5

Hemocromatosis hereditaria asociada a HFE

Hemofilia A NUEVO

Hipercolesterolemia familiar

Hiperinsulinismo familiar (relacionado con ABCC8)

Hiperoxaluria primaria tipo 1 (PH1)

Hiperoxaluria primaria tipo 2 (PH2)

Hipertermia maligna

Hipofosfatasia

Hipoplasia pontocerebelosa

Homocistinuria asociada a déficit de MTHFR NUEVO

Homocistinuria clásica por deficiencia de CBS

Intolerancia hereditaria a la fructosa

Leucodistrofia metacromática

Leucoencefalopatía de sustancia blanca evanescente

Lipofuscinosis ceroide neuronal tipo 1 (asociada a PPT1)

Lipofuscinosis ceroide neuronal tipo 3 (asociada a CLN3)

Lipofuscinosis ceroide neuronal tipo 5 (asociada a CLN5)

Lipofuscinosis ceroide neuronal tipo 6 (asociada a CLN6)

Lipofuscinosis ceroide neuronal tipo 7 (asociada a MFSD8)

Miocardiopatía hipertrófica familiar

Mucolipidosis tipo II

Mucolipidosis tipo IV

Neoplasia endocrina múltiple 2B

Parálisis periódica hipocaliémica

Poliposis adenomatosa familiar

Porfiria aguda intermitente

Retinosis pigmentaria

Síndrome de Birt-Hogg-Dube

Síndrome de Bloom

Síndrome de Brugada

Síndrome de Dubin-Johnson

Síndrome de Ehlers-Danlos

Síndrome de GRACILE

Síndrome de Leigh, tipo franco-canadiense (LSFC)

Síndrome de Li-Fraumeni

Síndrome de Pendred

Síndrome de Peters plus

Síndrome de Sjögren-Larsson

Síndrome de Usher

Síndrome de Zellweger

Síndrome miasténico congénito

Sordera mitocondrial no sindrómica

Sordera no sindrómica autosómica recesiva, DFNB1

Tirosinemia tipo I

Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1a (PMM2-CDG)

Trastorno de la fase avanzada de sueño familiar

α-distroglicanopatía muscular congénita y síndrome de Walker-Warburg

Compatibilidad farmacológica: La farmacogenética es el inicio de la medicina personalizada. Nuestro ADN revela que todos somos diferentes, por eso nuestro organismo procesa todo de forma distinta. Entiende por qué tu cuerpo reacciona así frente a los distintos fármacos, convirtiendo tu informe genético en una guía de incalculable valor que permitirá a tu médico prescribir el mejor tratamiento farmacológico en la dosis más adecuada para ti en cada enfermedad. Reducirás el tiempo de recuperación y aumentarás la seguridad, minimizando la probabilidad de reacciones adversas o efectos secundarios indeseados.

Ver

Actividad de la tiopurina metiltransferasa

Antidepresivos y Barrera Hematoencefálica

Antipsicóticos y ganancia de peso (amisulprida, aripiprazol, clozapina, olanzapina, haloperidol, quetiapina, risperidona, ziprasidona, palperidona)

Asma y corticoides inhalados

Aspirina y asma

Aspirina y cáncer colorrectal

Aspirina y riesgo cardiovascular

Bleomicina y cáncer de testículo (de células germinales)

Bupropion (Ziban) (Dejar de fumar)

Bupropión y Efectos Secundarios

Carbamazepina y efectos secundarios

Disfunción sexual en respuesta al tratamiento con ISRS

Disulfiram (Efecto antabús) y alcoholismo

Docetaxel y leucopenia-neutropenia

Eficacia Amitriptilina en procesos migrañosos

Eficacia Ibuprofeno en procesos migrañosos

Eficacia Paracetamol en migrañas y cefaleas

Eficacia Triptanos

Elección de Prasugrel, Ticagrelor y Clopidogrel en enfermedades cardiovasculares

Enfermedades cardiovasculares y respuesta a Pravastatina

Eritromicina/Sulfisoxazol y hemólisis

Estatinas y miopatía

Gabapentina en migrañas

Gefitinib y cáncer de pulmón

Gonadotrofinas y otros fármacos estimulantes de la ovulación

Hepatitis C. Respuesta al tratamiento

Hipersensibilidad al Abacavir

Iloperidona y prolongación del intervalo QTc

Interacción Atazanavir y antifúngicos (Voriconazol y otros agentes triazólicos)

Irinotecán y cáncer colorrectal

Ivacaftor y fibrosis quística

LUM/IVA y fibrosis quística

Metabolismo de la Sulfonilurea

Metabolización Acenocumarol y Fenprocumón

Metabolización Amifampridina

Metabolización Amitriptilina

Metabolización Arformoterol

Metabolización Aripiprazol

Metabolización Atazanavir

Metabolización Atomoxetina

Metabolización Brexpiprazol

Metabolización Brivaracetam

Metabolización Carbamazepina

Metabolización Carisoprodol

Metabolización Carvedilol

Metabolización Celecoxib

Metabolización Ciclosporina

Metabolización Citalopram

Metabolización Clobazam

Metabolización Clopidogrel

Metabolización Clozapina

Metabolización Codeína

Metabolizacion de la cafeína

Metabolización Desipramina

Metabolización Diazepam

Metabolización Donepezilo (aplicable a Galantamina)

Metabolización Eliglustat

Metabolización Escitalopram

Metabolización Esomeprazol

Metabolización Fenitoína

Metabolización Fentanilo

Metabolización Fesoterodina

Metabolización Flecainida

Metabolización Fluoxetina

Metabolización Fluvoxamina

Metabolización Glimepirida, Gliburida y Glicazida

Metabolización Glipizida

Metabolización Haloperidol

Metabolización Iloperidona

Metabolización Lansoprazol

Metabolización Lorazepam

Metabolización Mercaptopurina

Metabolización Metoprolol

Metabolización Montelukast

Metabolización Nelfinavir (VIH)

Metabolización Nortriptilina

Metabolización Omeprazol

Metabolización Paclitaxel (quimioterapia) y toxicidad

Metabolización Palonosetrón

Metabolización Pantoprazol

Metabolización Paroxetina

Metabolización Perfenazina

Metabolización Pimozida

Metabolización Prasugrel

Metabolización Propranolol

Metabolización Quetiapina

Metabolización Rabeprazol

Metabolización Risperidona

Metabolización Sertralina

Metabolización Simvastatina

Metabolización Tacrolimus en Trasplantes

Metabolización Tamoxifeno en Cáncer de Mama (Pronóstico)

Metabolización Ticagrelor

Metabolización Tolbutamida

Metabolización Tramadol

Metabolización Venlafaxina

Metabolización Voriconazol

Metabolización Warfarina

Metabolización Zuclopentixol

Metadona. Adicción a la heroína

Mipomersen e hipercolesterolemia familiarNaltrexona y alcoholismo

Nauseas y vómitos postoperatorios

Olanzapina y esquizofrenia

Olanzapina y ganancia de peso

Paclitaxel (quimioterapia) y desarrollo de hematotoxicidad

Paclitaxel (quimioterapia) y desarrollo de neuropatías

Quimioterapia adyuvante en el cáncer de mama primario. Trastuzumab (Herceptina®)

Resistencia a la Aspirina y efecto protrombótico

Resposta à Gemcitabine em câncer de pulmão de células não pequenas

Respuesta a Acenocumarol y Fenprocumón

Respuesta a Ácido Valproico y efectos adversos

Respuesta a Alfentanilo

Respuesta a antidiabéticos (sulfonilureas)

Respuesta a Atenolol

Respuesta a Bevacizumab en Cáncer Colorrectal

Respuesta a Bisoprolol

Respuesta a Ciclofosfamida (y otros quimioterapéuticos) en cáncer de mama

Respuesta a Clortalidona

Respuesta a Duloxetina

Respuesta a Fluoxetina, Citalopram y Escitalopram

Respuesta a Furosemida y Torasemida

Respuesta a Gemcitabina en cáncer de mama

Respuesta a Gemcitabina en cáncer de páncreas

Respuesta a Gemcitabina en mesotelioma

Respuesta a Hidroclorotiazida

Respuesta a Iloperidona

Respuesta a Inhibidores de la Acetilcolinesterasa (ChEIs) en Alzheimer (galantamina, donepezil, rivastigmina)

Respuesta a la Rosiglitazona en diabéticos

Respuesta a Litio en Trastorno Bipolar

Respuesta a Metformina

Respuesta a Metilfenidato

Respuesta a Mirtazapina

Respuesta a Montelukast

Respuesta a Olaparib en cáncer de mama y ovario

Respuesta a Paclitaxel (quimioterapia)

Respuesta a Risperidona

Respuesta a Sildenafilo (Viagra)

Respuesta a Venlafaxina

Respuesta a Warfarina

Respuesta a Ziprasidona

Respuesta al Cabozantinib y cáncer medular de tiroides

Respuesta al Cisplatino

Respuesta al Imatinib

Respuesta Nelfinavir (VIH)

Respuesta β-bloqueantes (Metoprolol, Carvedilol, Propranolol)

Risperidona y aumento de peso

Sensibilidad a la Fenitoina

Sensibilidad a la Vacunación

Toxicidad a la Floxacilina

Toxicidad Ciclofosfamida (y otros quimioterapéuticos)

Toxicidad Gemcitabina en cáncer de páncreas

Toxicidad por Acetaldehido

Toxicidad por Fluorouracilo

Tratamiento EPOC. (Tratamiento combinado Corticoesteroides + B2 Agonistas)

Tratamiento hipertensión arterial con fármacos comunes

Voriconazol y transportadores celulares

Enfermedades hereditarias monogénicas: Las enfermedades monogénicas son un tipo de enfermedades hereditarias causadas por la mutación o alteración en la secuencia de ADN de un solo gen. ¿Eres portador de alguna enfermedad monogénica? Descubre qué implicaciones tiene en tu salud o en la de tu posible descendencia. Podrás descubrir si tú o tu pareja sois portadores/as de alguna enfermedad monogénica, descifrando a través de tu informe genético qué implicaciones tiene esto en tu posible descendencia.

Ver

Acidemia Glutárica tipo 1
Acidemia Glutárica tipo 2
Acidemia metilmalónica por deficiencia de metilmalonil-CoA mutasa
Aciduria Metilmalónica tipo cblA
Aciduria Metilmalónica tipo cblB
Acromatopsia completa (tipo 2) y Acromatopsia Incompleta
Agenesia del cuerpo calloso con neuropatía periférica (ACCPN)
Albinismo oculocutáneo tipo 1 (tirosinasa negativo)
Albinismo oculocutáneo tipo 2 (tirosinasa positivo)
Alfa-manosidosis
Amiloidosis transtirretina familiar
Anemia de Fanconi (asociada a FANCC)
Ataxia espástica autosómica recesiva de Charlevoix Saguenay (ARSACS)
Atrofia muscular espinal
Beta talasemia
Cáncer de mama y ovario hereditario
Cardiomiopatía dilatada 1A
Ceguera estacionaria congénita nocturna 1C
Cistinosis
Condrodisplasia punctata rizomélica tipo 1
Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena corta (SCADD)
Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media (MCADD)
Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCADD)
Deficiencia de biotinidasa
Deficiencia de dihidrolipoamida deshidrogenasa
Deficiencia de G6PD
Deficiencia de la proteína D-bifuncional
Déficit de alfa-1 antitripsina
Disautonomía familiar (Síndrome de Riley-Day)
Displasia diastrófica
Distrofia muscular de cinturas
Enfermedad de Canavan
Enfermedad de Gaucher
Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce tipo 1B
Enfermedad de Niemann-Pick tipo A
Enfermedad de Refsum
Enfermedad de Salla
Enfermedad de Tay-Sachs
Enfermedad de Wilson
Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva
Epidermolisis bullosa juntural
Epilepsia dependiente de piridoxina
Fenilcetonuria
Fibrosis quística
Fiebre mediterránea familiar
Glucogenosis tipo
Glucogenosis tipo 1A
Glucogenosis tipo 1B
Glucogenosis tipo 3
Glucogenosis tipo 5
etiltransferasa

Hemocromatosis hereditaria asociada a HFE
Hemofilia A NUEVO
Hipercolesterolemia familiar
Hiperinsulinismo familiar (relacionado con ABCC8)
Hiperoxaluria primaria tipo 1 (PH1)
Hiperoxaluria primaria tipo 2 (PH2)
Hipertermia maligna
Hipofosfatasia
Hipoplasia pontocerebelosa
Homocistinuria asociada a déficit de MTHFR NUEVO
Homocistinuria clásica por deficiencia de CBS
Intolerancia hereditaria a la fructosa
Leucodistrofia metacromática
Leucoencefalopatía de sustancia blanca evanescente
Lipofuscinosis ceroide neuronal tipo 1 (asociada a PPT1)
Lipofuscinosis ceroide neuronal tipo 3 (asociada a CLN3)
Lipofuscinosis ceroide neuronal tipo 5 (asociada a CLN5)
Lipofuscinosis ceroide neuronal tipo 6 (asociada a CLN6)
Lipofuscinosis ceroide neuronal tipo 7 (asociada a MFSD8)
Miocardiopatía hipertrófica familiar
Mucolipidosis tipo II
Mucolipidosis tipo IV
Neoplasia endocrina múltiple 2B
Parálisis periódica hipocaliémica
Poliposis adenomatosa familiar
Porfiria aguda intermitente
Retinosis pigmentaria
Síndrome de Birt-Hogg-Dube
Síndrome de Bloom
Síndrome de Brugada
Síndrome de Dubin-Johnson
Síndrome de Ehlers-Danlos
Síndrome de GRACILE
Síndrome de Leigh, tipo franco-canadiense (LSFC)
Síndrome de Li-Fraumeni
Síndrome de Pendred
Síndrome de Peters plus
Síndrome de Sjögren-Larsson
Síndrome de Usher
Síndrome de Zellweger
Síndrome miasténico congénito
Sordera mitocondrial no sindrómica
Sordera no sindrómica autosómica recesiva, DFNB1
Tirosinemia tipo I
Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1a (PMM2-CDG)
Trastorno de la fase avanzada de sueño familiar
α-distroglicanopatía muscular congénita y síndrome de Walker-Warburg

Rasgos personales: Si hay algo que se puede decir con certeza es que cada persona es única. Y cada persona tiene un ADN único. El resultado entonces es que cada persona tiene unos rasgos de personalidad genéticos únicos. Podrás conocer muchos de estos rasgos de personalidad genética que te hacen ser diferente al resto. Tu cuerpo y tu personalidad están condicionados tanto por tus genes como por el medio que te rodea. Muchas veces los factores ambientales te condicionan precisamente porque regulan como se expresa tu genoma. A medida que avanzan los estudios en estos campos, comprendemos hasta qué punto estamos condicionados a unos rasgos concretos sin saberlo. Descubrirás muchas de tus características que venían marcadas por tus genes desde el nacimiento. Desde aquellos detalles tan evidentes como el color de los ojos o el pelo, hasta tus características internas como el grupo sanguíneo o tus hormonas sexuales. ¡Descúbrelas!

Ver

Acné vulgar NUEVO

Agilidad mental

Alcohol reacción flush

Anillos de pigmentación del iris

Antígeno Duffy, resistencia a la malaria

Antígeno HLA-B27

CCR5Delta32 y susceptibilidad a la infección por VIH

Calvicie masculina

Caries dental y periodontitis NUEVO

Claridad de los ojos

Coagulación sanguínea, factor V Leiden y 20210G-A

Dependencia de alcohol tras consumo prolongado

Dependencia de nicotina tras consumo prolongado

Detección del olor a espárragos

Duración del sueño

Envejecimiento epigenético NUEVO

Envejecimiento facial NUEVO

Erupción de dientes permanentes

Estado secretor y antígenos ABH (gen FUT2)

Estatura

Forma del pelo

Función tiroidea (Niveles TSH)

Gen MTHFR

Grupo sanguíneo ABO/Rh

Habilidad cognitiva

Insomnio NUEVO

Intervalo QT

Menarquia

Menopausia precoz

Morfología de los dientes

Neuroticismo NUEVO

Niveles de PSA (Antígeno Prostático específico)

Niveles de melanina cutánea

Niveles de proteína C reactiva

Olfato

Persistencia de la hemoglobina fetal

Peso al nacer

Probabilidad de roncar NUEVO

Probabilidad de ser pelirrojo

Prominencia del nasión

Reflejo del estornudo fótico

Regulación de hormonas sexuales (SHBG)

Ritmo circadiano matutino (persona madrugadora)

NUEVO

Tasa metabólica basal

Tendencia al riesgo NUEVO

Tipo de cerumen / Olor axilar

Tipo de lóbulo de la oreja

Tonalidad del pelo

Zurdera (lateralidad izquierda)

NUEVO

Úlceras bucales NUEVO

Wellness: Descubrirás cuál es tu respuesta al ejercicio físico, tu tendencia a la obesidad o tu capacidad de eliminación de sustancias nocivas. Hazle el test a un niño para descubrir cosas aún más básicas: ¿qué relación habrá entre su genética y los niveles de glucosa? ¿y de colesterol HDL o LDL? ¿tiene predisposición a padecer obesidad infantil?

Ver

Cafeína y ansiedad

Cafeína y rendimiento deportivo

Calambres musculares asociados al ejercicio NUEVO

Capacidad antioxidante

Capacidad de eliminación de sustancias nocivas

Consumo de cafeína

Control de la ingesta de alimentos

Daño muscular inducido por ejercicio (capacidad regeneración)

Daño muscular inducido por ejercicio (fase inicial)

Daño muscular inducido por el ejercicio (segunda fase)

Formación de tejido graso

Glucosa en sangre

Glucosa en sangre en niños obesos

Intolerancia a la histamina

Intolerancia a la lactosa

Medidas de obesidad

Medidas de obesidad infantil

Niveles de ácidos grasos omega de cadena larga

Niveles de beta-caroteno y metabolización a vitamina A

Niveles de HDL colesterol

Niveles de LDL colesterol

Niveles de vitamina B12

Niveles de vitamina C NUEVO

Niveles de vitamina D ACTUALIZADO

Niveles de vitamina E NUEVO

Percepción del sabor amargo

Predisposición a la enfermedad celíaca NUEVO

Predisposición genética a la alergia al cacahuete NUEVO

Preferencia por lo dulce

Rendimiento muscular

Respuesta a la dieta ACTUALIZADO

Respuesta al ejercicio

Tendinopatías en extremidades inferiores (piernas)

Tendinopatías en extremidades superiores (brazos)

Tolerancia a la glucosa con el ejercicio

Ancestralidad: En los últimos años, gracias a la capacidad de “mirar” dentro del material genético hemos podido conocer que nuestro origen está en el continente africano hace 200 000 años, rastrear las huellas del fabuloso viaje que emprendió el ser humano moderno fuera de África que le llevó a poblar todos los continentes y, finalmente, reconstruir los procesos demográficos más recientes, que llegan hasta nuestros días. La suma de todos estos eventos y la memoria de tu pasado, es lo que configura la composición genética de las poblaciones actuales.

¿QUÉ HACEMOS EN EL TEST DE ADN PARA CONOCER TUS ORÍGENES?

Para determinar tu ancestralidad, empleamos la fracción de los datos obtenidos en tu genotipado correspondiente al ADN autosómico, el cual contiene tu herencia genética tanto paterna como materna.

Posteriormente, sometemos esta fracción de datos a un estricto control de calidad, permitiéndonos, de este modo, conservar y utilizar exclusivamente aquellos marcadores genéticos de gran calidad para el análisis, evitando a su vez posibles desviaciones erróneas en nuestros resultados, porque la calidad y precisión son valores fundamentales para nosotros.

Una vez identificada y depurada, establecemos una comparación entre esta porción de tu variación con la de miles de individuos de referencia pertenecientes a 39 grupos étnicos repartidos en 7 grandes zonas geográficas o superpoblaciones que se detallan a continuación: Europa (13), África (6), Oeste de Asia (3), Sur y Centro de Asia (6), Este de Asia (7), Oceanía (2) y América (2).

Para generar esta muestra de referencia, nuestros especialistas bioinformáticos, médicos y genetistas han utilizado bases de datos públicas de variabilidad humana mundialmente conocidas y reconocidas de manera consensuada por la comunidad científica, como son el Proyecto 1000 Genomas y Proyecto de la Diversidad Genética Humana.

De esta manera, estudiando ciertos patrones en tu variación genética y comparándolos con nuestra base de datos, somos capaces de inferir tu ancestralidad con un elevado nivel de precisión en nuestra prueba de ADN de orígenes.

¿CÓMO FUNCIONA EL TEST DE ADN DE ORÍGENES?

Utilizamos el software Admixture para inferir tu ancestralidad a partir una base de datos de referencia generada por nuestros expertos, conteniendo miles de individuos de origen étnico conocido. Esta base de datos se ha generado manteniendo en todo momento un riguroso control de calidad, seleccionando individuos con un origen étnico puro y representativo de cada grupo étnico.

La similitud entre la composición genética de cada uno de los individuos que forman los diferentes grupos étnicos que componen la base de datos y tu composición genética, nos permitirá inferir estadísticamente, y de una forma muy precisa, qué porción de tu ADN proviene de cada uno de estos grupos étnicos.

RASTREA Y DESCUBRE TU LINAJE MATERNO

Un haplogrupo mitocondrial es un conjunto de variaciones encontradas en el ADN mitocondrial humano. Los haplogrupos trazan y describen el camino recorrido por nuestros ancestros maternos, desde los orígenes de la especie humana en África hasta su movimiento por todo el mundo.

Con el test de haplogrupos integrado en nuestro estudio genético completo, puedes saber de dónde vinieron tus antepasados maternos y su dispersión por el planeta en diferentes períodos de la historia.

Antes, imaginar dónde vivían y cómo se movían por el mundo tus antepasados hace cientos de miles de años era ciencia ficción. Ahora, lo tienes al alcance de tu mano.

¿Qué recorrido realizaron tus antepasados desde hace más de 150 000 años hasta el periodo moderno? Ya puedes descubrirlo y consultarlo en el mapa de migraciones de tu linaje o haplogrupo materno de nuestro test.

¿Compartes haplogrupo con famosos? Existen multitud de personajes históricos de los cuales sabemos sus haplogrupos maternos. Además, muchas figuras conocidas contemporáneas también han hecho públicos los resultados de sus tests genéticos. ¡Descubre si compartes ADN con ellos!

POBLACIONES DE REFERENCIA

Nuestra base de datos cuenta con miles de individuos pertenecientes a 39 grupos étnicos repartidos en 7 grandes zonas geográficas mundiales: Europa (13); África (6); Oeste de Asia (3); Sur y Centro de Asia (6); Este de Asia (7); Oceanía (2); América (2).

¿Y si tengo dudas?

Es normal que cuando veas el informe de tus pruebas genéticas te surjan algunas dudas.

El equipo de médicos y genetistas está siempre disponible para ayudarte y orientarte en el caso de que quieras un asesoramiento personalizado y diferentes interpretaciones de los resultados mediante nuestro servicio de consultas extras.

Y además tendrás tu dieta personalizada

Realizaremos un trabajo de análisis previo a la consulta sobre los resultados de tu test, de tus hábitos, tu situación actual y tus objetivos.

Una primera consulta de detalle de 40 minutos de duración en la cual, se explicarán los puntos clave de tus resultados explicados de forma comprensible por una Dietista-Nutricionista profesional formada en Nutrigenómica y Nutrigenética en Instituto Nutrigenómica.

Te entregaremos tu DIETA PERSONALIZADA, una dieta que incluirá los nutrientes necesarios y específicos para ti, en la que suprimiremos lo que no te va bien, reforzaremos lo que te falta, estableceremos los porcentajes adecuados de alimentos, etc. Y todo esto en función de tu genética única y personal.

Cuando pongas en práctica tu DIETA PERSONALIZADA de 7 días, te aseguramos que ni pasarás hambre, ni estarás obligado a comer nada que no te guste. También te explicaremos las recetas y forma de preparación, y si eres disciplinada o disciplinado, con toda seguridad conseguirás tu objetivos nutricionales y sobre todo conocer tu cuerpo y modificar tus hábitos alimentarios para mantenerte sin esfuerzo.

¿Entonces necesitas seguimiento nutricional?

Te ofrecemos de forma opcional nuestros PACKS IN NUTRICIÓN PERSONALIZADA DEL INSTITUTO NUTRIGENÓMICA en sus dos versiones que incluyen consultas virtuales a través de teléfono, Zoom con Dietista-Nutricionista experta o experto y certificados por Instituto Nutrigenómica , en las que te explicaremos:

Tratamiento Nutrigenético Completo 3 Meses, que incluye consultas quincenales durante la duración del pack (6 consultas).
Primero realizaremos un trabajo de análisis previo a la consulta sobre los resultados de tu test, de tus hábitos nutricionales y de actividad física, tu situación actual y tus objetivos.
Una primera consulta a fondo de 40 minutos de duración en la cual, entre otros temas, se explicarán los puntos clave de tus resultados explicados por una Dietista-Nutricionista profesional formada en Nutrigenómica y Nutrigenética de forma comprensible y práctica.
A continuación, consultas virtuales quincenales de seguimiento de 20 minutos de duración.
Una dieta mensual personalizada que incluirá los nutrientes necesarios y específicos para ti, en la que suprimiremos lo que no te va bien, reforzaremos lo que te falta, estableceremos los porcentajes adecuados de alimentos, etc. Y todo esto en función de tu genética única y personal.
En resumen, un plan nutricional para conseguir tus objetivos de peso y que te ayudará a prevenir posibles problemas de salud identificados a través de tu análisis genético

¿Cómo funciona el Test Genético ADN Advanced?

Una vez realizada la compra en nuestra web y creado tu usuario de acceso a tu intranet privada te enviaremos el kit.

Tu kit de ADN contendrá:

Unas instrucciones para que sepas qué pasos seguir en todo momento. Pero si tienes alguna duda, ¡nuestro equipo está para ayudarte!
Un reservorio para depositar la saliva
Una bolsa de envío para hacernos llegar gratis el kit de ADN de vuelta al laboratorio

En lo que respecta a los días de entrega de los resultados, en términos generales la entrega de los informes se fija en un plazo habitual entre 4 y 6 semanas con un máximo 60 días desde la recepción de la muestra en el laboratorio tendrás disponible en tu intranet tus resultados.

En ocasiones puede ser necesaria la repetición de la toma de muestra de saliva para cumplir con nuestros estándares de calidad y estos plazos pueden variar.

Así de fácil.

¿Preparada o preparado para conocer tus particularidades genéticas y sacar el máximo potencial de tu organismo?

El test y tratamiento de 3 meses está disponible en los siguientes formatos, pregunte por los precios y descuentos especiales:

Individual
Infantil
DÚO para 2 personas
FAMILIAR para 3 personas

ESTE TEST Y TRATAMIENTO DE 3 MESES ESTÁ DISPONIBLE EN LA MAYORÍA DE LOS PAÍSES DE EUROPA, ESPAÑA, UK, USA, CANADÁ, AUSTRALIA, EMIRATOS ÁRABES, MÉXICO, COLOMBIA, PANAMÁ, ARGENTINA, URUGUAY, CHILE, PARAGUAY, COSTA RICA, PUERTO RICO Y GUATEMALA. PREGUNTAR POR DISPONIBILIDAD PARA OTROS PAÍSES.

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