Test Genético Entrenadores - Instituto Nutrigenómica

Test Genético ADN Advanced para Entrenadores

Instituto Nutrigenómica y el laboratorio español de análisis genéticos Tellmegen han alcanzado un acuerdo para hacer accesible sus tests para nuestros alumnos profesionales con unas condiciones ventajosas con respecto a sus precios de mercado.

Optimizar el rendimiento deportivo, maximizar la respuesta del cuerpo al entrenamiento y mejorar el aprovechamiento energético de los alimentos son 3 grandes objetivos de todo profesional que trabaje a diario con deportistas profesionales.

¿Imaginas poder disponer de datos específicos del genoma de tus deportistas para adaptar de forma personalizada los planes nutricionales, prevenir lesiones y mejorar la recuperación tras una competición?

Los estudios genéticos han dejado de ser ciencia ficción, se han convertido en presente y prometen revolucionar el mundo de la Nutrición y del Deporte.

Si eres entrenador, personal trainer, fisioterapeuta o nutricionista deportivo, este test genético te servirá para aplicar las últimas innovaciones y avances en genética deportiva en tus deportistas, incrementar su rendimiento deportivo, sus marcas y motivarlos.

Descubrirás cómo puedes aprovechar la información genética para diferenciarte de la competencia y ofrecer un servicio pionero.

¿Para qué me servirá el Test Genético ADN Advanced?

Te servirá para conocer las particularidades genéticas que rigen el funcionamiento del organismo de tu deportista y podrás mejorar su estado de salud general, su rendimiento, optimizar su alimentación y mejorar sus resultados deportivos.

¿Por qué?

Porque cada organismo tiene unas particularidades propias que hay que tener en cuenta para sacar su máximo potencial. Como la predisposición a las lesiones, a los riesgos cardiacos, la absorción de nutrientes.

Por eso, el secreto para mejorar la salud de tu deportista y disparar su rendimiento deportivo está en sus genes y en aplicar los avances de la Nutrigenómica.

¿Por qué confiar en el Test Genético ADN Advanced y no en otros?

En Instituto Nutrigenómica somos especialistas en Nutrigenómica y Nutrigenética, referente internacional en formación para profesionales de la nutrición y del deporte y contamos con los mejores profesionales en estas temáticas en el ámbito internacional.

Desde el año 2014 hemos analizado cientos de tests genéticos y nutrigenéticos nacionales e internacionales, hemos escuchado las peticiones de más de 8.000 alumnos y alumnas de todo el mundo y creemos que ponemos a tu disposición en unas condiciones especiales el mejor test y el más avanzado a día de hoy, el Test Genético ADN Advanced.

Conociendo la genética particular de tu deportista nuestro equipo médico, científico y técnico puede ayudarte a personalizar su entreno y su nutrición.

El Test Genético ADN Advanced es el único en la actualidad que cubre toda la genética deportiva y nutricional del deportista.

Existen otros tests en el mercado, pero ninguno ofrece las variantes en tipo y número que tenemos nosotros en cuenta, por lo que el Test Genético ADN Advanced se alza como el test genético más completo que existe para esta actividad.

¿Por qué el Test genético ADN ADvanced?

Porque el Test Genético ADN Advanced es el único en la actualidad que está diseñado y adaptado a cada persona y situación, para mantenerse en forma y llevar una vida más saludable.
Existen otros tests en el mercado, pero ninguno ofrece las variantes en tipo y número que tiene este test en cuenta, el Test Genético ADN Advanced de Tellmegen se alza como el test genético más completo que existe.
Analizamos 33.000 genes y 750.000 polimorfismos (variantes genéticas o snps) para conocer la genética individual y aborda más de 440 cuestiones que tienen una importancia clave a la hora de definir la salud, la nutrición y el entrenamiento, más del doble que otros tests disponibles en el mercado y siempre con evidencia científica demostrada en Genómica nutricional.
Vamos más allá del diagnóstico genético de los riesgos, predisposiciones…
Incluye de forma visual y muy intuitiva explicaciones resumidas y prácticas.
Incluye una interfaz gráfica muy atractiva accesible online mediante una intranet privada donde dispondrás de sus resultados y explicaciones a cada cuestión.
Además dispondrás de guías nutricionales prácticas sobre los puntos clave de sus resultados para minimizar los riesgos detectados para aplicar una nutrición personalizada.
Su cuenta se actualiza constantemente con nuevos resultados, funcionalidades, etc. ¡Totalmente gratis y de por vida!

Ofrecemos el más alto estándar de calidad, garantizando la precisión y fiabilidad de los resultados.
Y está completamente cubierto a nivel legal. Garantizamos la privacidad y seguridad de sus datos.

¿Qué incluye el Test Genético ADN Advanced?

Analiza aspectos relacionados con tu metabolismo y tu salud orientados a la predicción y la prevención como:

Test ADN sobre tu salud: Su predisposición genética a enfermedades complejas, si eres portador/a de enfermedades hereditarias monogénicas y su compatibilidad farmacológica ante multitud de medicamentos.
Rasgos personales: Cuáles posee entre una lista cada vez más completa gracias a su genética.
Wellness: Cómo responde ante particularidades relacionadas con el bienestar como su respuesta al ejercicio físico o a las dietas.
Test ADN de ancestros para descubrir cuáles son sus orígenes y haplogrupos (linaje materno).
DNA Connect:¡NUEVO! Podrá encontrar a parientes de todo el mundo con los que comparte ADN y conectar con ellos.
Predisposición genética a enfermedades: El informe describe la susceptibilidad a padecer una gran parte de enfermedades (desde oncología hasta oftalmología, ginecología, etc.) comparándola con el riesgo medio de los individuos de la misma edad, raza y sexo de una determinada zona geográfica. Con este test tendrá la oportunidad de tomar las medidas necesarias para impedir o prevenir el desarrollo de estas enfermedades en el futuro.

Ver

Accidente cerebrovascular

Aneurisma de aorta abdominal

Aneurisma intracraneal ACTUALIZADO

Artritis reumatoide

Asma

Asma alérgica ACTUALIZADO

Cálculos biliares

Cáncer colorrectal ACTUALIZADO

Cáncer de endometrio

Cáncer de esófago ACTUALIZADO

Cáncer de ovario epitelial

Cáncer de páncreas

Cáncer de próstata

Cáncer de pulmón ACTUALIZADO

Cáncer de testículo ACTUALIZADO

Cáncer de tiroides

Cáncer de vejiga

Cáncer oral y de garganta

Carcinoma basocelular

Cardiopatía coronaria

Cataratas

Cefalea en racimos

Cirrosis biliar primaria

Colestasis intrahepática del embarazo

Colitis ulcerosa

Deficiencia selectiva de IgA

Degeneración macular asociada a la edad

Depresión

Dermatitis atópica

Diabetes gestacional

Diabetes mellitus tipo 1ACTUALIZADO

Diabetes mellitus tipo 2

Dislexia

Distrofia de Fuchs

Endometriosis

Enfermedad arterial periférica

Enfermedad de Alzheimer

Enfermedad de Crohn ACTUALIZADO

Enfermedad de Graves ACTUALIZADO

Enfermedad de Parkinson

Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)ACTUALIZADO

Enfermedad renal crónica

Esclerosis lateral amiotrófica

Esclerosis múltiple

Esofagitis eosinofílica

Espondilitis anquilosante ACTUALIZADO

Esquizofrenia

Fibrilación auricular

Fibrosis pulmonar

Glaucoma de ángulo abierto

Glaucoma por exfoliación

Glioblastoma

Glioma

Gota

Hernia discal lumbar

Hígado graso no alcohólico

Hipertensión arterial

Hipertrigliceridemia

Hiperuricemia

Hipotiroidismo

Infarto de miocardio

Leucemia linfocítica

Linfoma no Hodgkin

Lupus eritematoso sistémico

Malformaciones craneofaciales

Melanoma

Meningioma

Miastenia gravis

Mieloma múltiple

Migraña

Muerte cardíaca súbita

Narcolepsia

Nefropatía membranosa idiopática

Neuroblastoma

Osteoartritis de cadera

Osteoartritis de rodilla

Osteoporosis

Parálisis supranuclear progresiva

Periodontitis

Preeclampsia

Priapismo en anemia de células falciformes

Psicosis inducida por cannabis

Psoriasis

Sarcoidosis

Síndrome de Sjögren

Temblor esencial

Trastorno afectivo estacional

Trastorno bipolar

Trombosis venosa profunda

Vitíligo

Enfermedades hereditarias monogénicas: Las enfermedades monogénicas son un tipo de enfermedades hereditarias causadas por la mutación o alteración en la secuencia de ADN de un solo gen. ¿Es portador tu deportista de alguna enfermedad monogénica? Descubre qué implicaciones tiene en su salud o en la de su posible descendencia. Con este test genético podrás descubrir si tu cliente es portador de alguna enfermedad monogénica, descifrando a través de su informe genético qué implicaciones tiene esto en su posible descendencia.

Ver

Acidemia Glutárica tipo 1

Acidemia Glutárica tipo 2

Acidemia metilmalónica por deficiencia de metilmalonil-CoA mutasa

Aciduria Metilmalónica tipo cblA

Aciduria Metilmalónica tipo cblB

Acromatopsia completa (tipo 2) y Acromatopsia Incompleta

Agenesia del cuerpo calloso con neuropatía periférica (ACCPN)

Albinismo oculocutáneo tipo 1 (tirosinasa negativo)

Albinismo oculocutáneo tipo 2 (tirosinasa positivo)

Alfa-manosidosis

Amiloidosis transtirretina familiar

Anemia de Fanconi (asociada a FANCC)

Ataxia espástica autosómica recesiva de Charlevoix Saguenay (ARSACS)

Atrofia muscular espinal

Beta talasemia

Cáncer de mama y ovario hereditario

Cardiomiopatía dilatada 1A

Ceguera estacionaria congénita nocturna 1C

Cistinosis

Condrodisplasia punctata rizomélica tipo 1

Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena corta (SCADD)

Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media (MCADD)

Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCADD)

Deficiencia de biotinidasa

Deficiencia de dihidrolipoamida deshidrogenasa

Deficiencia de G6PD

Deficiencia de la proteína D-bifuncional

Déficit de alfa-1 antitripsina

Disautonomía familiar (Síndrome de Riley-Day)

Displasia diastrófica

Distrofia muscular de cinturas

Enfermedad de Canavan

Enfermedad de Gaucher

Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce tipo 1B

Enfermedad de Niemann-Pick tipo A

Enfermedad de Refsum

Enfermedad de Salla

Enfermedad de Tay-Sachs

Enfermedad de Wilson

Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva

Epidermolisis bullosa juntural

Epilepsia dependiente de piridoxina

Fenilcetonuria

Fibrosis quística

Fiebre mediterránea familiar

Glucogenosis tipo

Glucogenosis tipo 1A

Glucogenosis tipo 1B

Glucogenosis tipo 3

Glucogenosis tipo 5

Hemocromatosis hereditaria asociada a HFE

Hemofilia A NUEVO

Hipercolesterolemia familiar

Hiperinsulinismo familiar (relacionado con ABCC8)

Hiperoxaluria primaria tipo 1 (PH1)

Hiperoxaluria primaria tipo 2 (PH2)

Hipertermia maligna

Hipofosfatasia

Hipoplasia pontocerebelosa

Homocistinuria asociada a déficit de MTHFR NUEVO

Homocistinuria clásica por deficiencia de CBS

Intolerancia hereditaria a la fructosa

Leucodistrofia metacromática

Leucoencefalopatía de sustancia blanca evanescente

Lipofuscinosis ceroide neuronal tipo 1 (asociada a PPT1)

Lipofuscinosis ceroide neuronal tipo 3 (asociada a CLN3)

Lipofuscinosis ceroide neuronal tipo 5 (asociada a CLN5)

Lipofuscinosis ceroide neuronal tipo 6 (asociada a CLN6)

Lipofuscinosis ceroide neuronal tipo 7 (asociada a MFSD8)

Miocardiopatía hipertrófica familiar

Mucolipidosis tipo II

Mucolipidosis tipo IV

Neoplasia endocrina múltiple 2B

Parálisis periódica hipocaliémica

Poliposis adenomatosa familiar

Porfiria aguda intermitente

Retinosis pigmentaria

Síndrome de Birt-Hogg-Dube

Síndrome de Bloom

Síndrome de Brugada

Síndrome de Dubin-Johnson

Síndrome de Ehlers-Danlos

Síndrome de GRACILE

Síndrome de Leigh, tipo franco-canadiense (LSFC)

Síndrome de Li-Fraumeni

Síndrome de Pendred

Síndrome de Peters plus

Síndrome de Sjögren-Larsson

Síndrome de Usher

Síndrome de Zellweger

Síndrome miasténico congénito

Sordera mitocondrial no sindrómica

Sordera no sindrómica autosómica recesiva, DFNB1

Tirosinemia tipo I

Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1a (PMM2-CDG)

Trastorno de la fase avanzada de sueño familiar

α-distroglicanopatía muscular congénita y síndrome de Walker-Warburg

Rasgos personales: Si hay algo que se puede decir con certeza es que cada persona es única. Y cada persona tiene un ADN único. El resultado entonces es que cada persona tiene unos rasgos de personalidad genéticos únicos. Podrás conocer muchos de estos rasgos de personalidad genética que te hacen ser diferente al resto. Tu cuerpo y tu personalidad están condicionados tanto por tus genes como por el medio que te rodea. Muchas veces los factores ambientales te condicionan precisamente porque regulan como se expresa tu genoma. A medida que avanzan los estudios en estos campos, comprendemos hasta qué punto estamos condicionados a unos rasgos concretos sin saberlo. Descubrirás muchas de tus características que venían marcadas por tus genes desde el nacimiento. Desde aquellos detalles tan evidentes como el color de los ojos o el pelo, hasta tus características internas como el grupo sanguíneo o tus hormonas sexuales. ¡Descúbrelas!

Ver

Acné vulgar NUEVO
Agilidad mental
Alcohol reacción flush
Anillos de pigmentación del iris
Antígeno Duffy, resistencia a la malaria
Antígeno HLA-B27
CCR5Delta32 y susceptibilidad a la infección por VIH
Calvicie masculina
Caries dental y periodontitis NUEVO
Claridad de los ojos
Coagulación sanguínea, factor V Leiden y 20210G-A
Dependencia de alcohol tras consumo prolongado
Dependencia de nicotina tras consumo prolongado
Detección del olor a espárragos
Duración del sueño
Envejecimiento epigenético NUEVO
Envejecimiento facial NUEVO
Erupción de dientes permanentes
Estado secretor y antígenos ABH (gen FUT2)
Estatura
Forma del pelo
Función tiroidea (Niveles TSH)
Gen MTHFR
Grupo sanguíneo ABO/Rh
Habilidad cognitiva

Insomnio NUEVO
Intervalo QT
Menarquia
Menopausia precoz
Morfología de los dientes
Neuroticismo NUEVO
Niveles de PSA (Antígeno Prostático específico)
Niveles de melanina cutánea
Niveles de proteína C reactiva
Olfato
Persistencia de la hemoglobina fetal
Peso al nacer
Probabilidad de roncar NUEVO
Probabilidad de ser pelirrojo
Prominencia del nasión
Reflejo del estornudo fótico
Regulación de hormonas sexuales (SHBG)
Ritmo circadiano matutino (persona madrugadora) NUEVO
Tasa metabólica basal
Tendencia al riesgo NUEVO
Tipo de cerumen / Olor axilar
Tipo de lóbulo de la oreja
Tonalidad del pelo
Zurdera (lateralidad izquierda)
NUEVO
Úlceras bucales NUEVO

Compatibilidad farmacológica: La farmacogenética es el inicio de la medicina personalizada. Nuestro ADN revela que todos somos diferentes, por eso nuestro organismo procesa todo de forma distinta. Entiende por qué su cuerpo reacciona así frente a los distintos fármacos, convirtiendo su informe genético en una guía de incalculable valor que permitirá a su médico prescribir el mejor tratamiento farmacológico en la dosis más adecuada para tu deportista en cada enfermedad. Reducirás su tiempo de recuperación y aumentarás la seguridad, minimizando la probabilidad de reacciones adversas o efectos secundarios indeseados.

Ver

Actividad de la tiopurina metiltransferasaAntidepresivos y Barrera Hematoencefálica

Antipsicóticos y ganancia de peso (amisulprida, aripiprazol, clozapina, olanzapina, haloperidol, quetiapina, risperidona, ziprasidona, palperidona)

Asma y corticoides inhalados

Aspirina y asma

Aspirina y cáncer colorrectal

Aspirina y riesgo cardiovascular

Bleomicina y cáncer de testículo (de células germinales)

Bupropion (Ziban) (Dejar de fumar)

Bupropión y Efectos Secundarios

Carbamazepina y efectos secundarios

Disfunción sexual en respuesta al tratamiento con ISRS

Disulfiram (Efecto antabús) y alcoholismo

Docetaxel y leucopenia-neutropenia

Eficacia Amitriptilina en procesos migrañosos

Eficacia Ibuprofeno en procesos migrañosos

Eficacia Paracetamol en migrañas y cefaleas

Eficacia Triptanos

Elección de Prasugrel, Ticagrelor y Clopidogrel en enfermedades cardiovasculares

Enfermedades cardiovasculares y respuesta a Pravastatina

Eritromicina/Sulfisoxazol y hemólisis

Estatinas y miopatía

Gabapentina en migrañas

Gefitinib y cáncer de pulmón

Gonadotrofinas y otros fármacos estimulantes de la ovulación

Hepatitis C. Respuesta al tratamiento

Hipersensibilidad al Abacavir

Iloperidona y prolongación del intervalo QTc

Interacción Atazanavir y antifúngicos (Voriconazol y otros agentes triazólicos)

Irinotecán y cáncer colorrectal

Ivacaftor y fibrosis quística

LUM/IVA y fibrosis quística

Metabolismo de la Sulfonilurea

Metabolización Acenocumarol y Fenprocumón

Metabolización Amifampridina

Metabolización Amitriptilina

Metabolización Arformoterol

Metabolización Aripiprazol

Metabolización Atazanavir

Metabolización Atomoxetina

Metabolización Brexpiprazol

Metabolización Brivaracetam

Metabolización Carbamazepina

Metabolización Carisoprodol

Metabolización Carvedilol

Metabolización Celecoxib

Metabolización Ciclosporina

Metabolización Citalopram

Metabolización Clobazam

Metabolización Clopidogrel

Metabolización Clozapina

Metabolización Codeína

Metabolizacion de la cafeína

Metabolización Desipramina

Metabolización Diazepam

Metabolización Donepezilo (aplicable a Galantamina)

Metabolización Eliglustat

Metabolización Escitalopram

Metabolización Esomeprazol

Metabolización Fenitoína

Metabolización Fentanilo

Metabolización Fesoterodina

Metabolización Flecainida

Metabolización Fluoxetina

Metabolización Fluvoxamina

Metabolización Glimepirida, Gliburida y Glicazida

Metabolización Glipizida

Metabolización Haloperidol

Metabolización Iloperidona

Metabolización Lansoprazol

Metabolización Lorazepam

Metabolización Mercaptopurina

Metabolización Metoprolol

Metabolización Montelukast

Metabolización Nelfinavir (VIH)

Metabolización Nortriptilina

Metabolización Omeprazol

Metabolización Paclitaxel (quimioterapia) y toxicidad

Metabolización Palonosetrón

Metabolización Pantoprazol

Metabolización Paroxetina

Metabolización Perfenazina

Metabolización Pimozida

Metabolización Prasugrel

Metabolización Propranolol

Metabolización QuetiapinaMetabolización Rabeprazol

Metabolización Risperidona

Metabolización Sertralina

Metabolización Simvastatina

Metabolización Tacrolimus en Trasplantes

Metabolización Tamoxifeno en Cáncer de Mama (Pronóstico)

Metabolización Ticagrelor

Metabolización Tolbutamida

Metabolización Tramadol

Metabolización Venlafaxina

Metabolización Voriconazol

Metabolización Warfarina

Metabolización Zuclopentixol

Metadona. Adicción a la heroína

Mipomersen e hipercolesterolemia familiarNaltrexona y alcoholismo

Nauseas y vómitos postoperatorios

Olanzapina y esquizofrenia

Olanzapina y ganancia de peso

Paclitaxel (quimioterapia) y desarrollo de hematotoxicidad

Paclitaxel (quimioterapia) y desarrollo de neuropatías

Quimioterapia adyuvante en el cáncer de mama primario. Trastuzumab (Herceptina®)

Resistencia a la Aspirina y efecto protrombótico

Resposta à Gemcitabine em câncer de pulmão de células não pequenas

Respuesta a Acenocumarol y Fenprocumón

Respuesta a Ácido Valproico y efectos adversos

Respuesta a Alfentanilo

Respuesta a antidiabéticos (sulfonilureas)

Respuesta a Atenolol

Respuesta a Bevacizumab en Cáncer Colorrectal

Respuesta a Bisoprolol

Respuesta a Ciclofosfamida (y otros quimioterapéuticos) en cáncer de mama

Respuesta a Clortalidona

Respuesta a Duloxetina

Respuesta a Fluoxetina, Citalopram y Escitalopram

Respuesta a Furosemida y Torasemida

Respuesta a Gemcitabina en cáncer de mama

Respuesta a Gemcitabina en cáncer de páncreas

Respuesta a Gemcitabina en mesotelioma

Respuesta a Hidroclorotiazida

Respuesta a Iloperidona

Respuesta a Inhibidores de la Acetilcolinesterasa (ChEIs) en Alzheimer (galantamina, donepezil, rivastigmina)

Respuesta a la Rosiglitazona en diabéticos

Respuesta a Litio en Trastorno Bipolar

Respuesta a Metformina

Respuesta a Metilfenidato

Respuesta a Mirtazapina

Respuesta a Montelukast

Respuesta a Olaparib en cáncer de mama y ovario

Respuesta a Paclitaxel (quimioterapia)

Respuesta a Risperidona

Respuesta a Sildenafilo (Viagra)

Respuesta a Venlafaxina

Respuesta a Warfarina

Respuesta a Ziprasidona

Respuesta al Cabozantinib y cáncer medular de tiroides

Respuesta al Cisplatino

Respuesta al Imatinib

Respuesta Nelfinavir (VIH)

Respuesta β-bloqueantes (Metoprolol, Carvedilol, Propranolol)

Risperidona y aumento de peso

Sensibilidad a la Fenitoina

Sensibilidad a la Vacunación

Toxicidad a la Floxacilina

Toxicidad Ciclofosfamida (y otros quimioterapéuticos)

Toxicidad Gemcitabina en cáncer de páncreas

Toxicidad por Acetaldehido

Toxicidad por Fluorouracilo

Tratamiento EPOC. (Tratamiento combinado Corticoesteroides + B2 Agonistas)

Tratamiento hipertensión arterial con fármacos comunes

Voriconazol y transportadores celulares

Wellness: Descubrirás cuál es la respuesta de tu cliente al ejercicio físico, su tendencia a las lesiones deportivas o su capacidad antioxidante y de eliminación de sustancias nocivas. Hazle el test a un niño para descubrir cosas aún más básicas: ¿qué relación habrá entre su genética y los niveles de glucosa? ¿y de colesterol HDL o LDL? ¿tiene predisposición a padecer obesidad infantil?

Ver

Cafeína y ansiedad

Cafeína y rendimiento deportivo

Calambres musculares asociados al ejercicio NUEVO

Capacidad antioxidante

Capacidad de eliminación de sustancias nocivas

Consumo de cafeína

Control de la ingesta de alimentos

Daño muscular inducido por ejercicio (capacidad regeneración)

Daño muscular inducido por ejercicio (fase inicial)

Daño muscular inducido por el ejercicio (segunda fase)

Formación de tejido graso

Glucosa en sangre

Glucosa en sangre en niños obesos

Intolerancia a la histamina

Intolerancia a la lactosa

Medidas de obesidad

Medidas de obesidad infantil

Niveles de ácidos grasos omega de cadena larga

Niveles de beta-caroteno y metabolización a vitamina A

Niveles de HDL colesterol

Niveles de LDL colesterol

Niveles de vitamina B12

Niveles de vitamina C NUEVO

Niveles de vitamina D ACTUALIZADO

Niveles de vitamina E NUEVO

Percepción del sabor amargo

Predisposición a la enfermedad celíaca NUEVO

Predisposición genética a la alergia al cacahuete NUEVO

Preferencia por lo dulce

Rendimiento muscular

Respuesta a la dieta ACTUALIZADO

Respuesta al ejercicio

Tendinopatías en extremidades inferiores (piernas)

Tendinopatías en extremidades superiores (brazos)

Tolerancia a la glucosa con el ejercicio

Ancestralidad: En los últimos años, gracias a la capacidad de “mirar” dentro del material genético hemos podido conocer que nuestro origen está en el continente africano hace 200 000 años, rastrear las huellas del fabuloso viaje que emprendió el ser humano moderno fuera de África que le llevó a poblar todos los continentes y, finalmente, reconstruir los procesos demográficos más recientes, que llegan hasta nuestros días. La suma de todos estos eventos y la memoria del pasado de tu cliente, es lo que configura la composición genética de las poblaciones actuales.

¿QUÉ HACEMOS EN EL TEST DE ADN PARA CONOCER TUS ORÍGENES?

Para determinar su ancestralidad, empleamos la fracción de los datos obtenidos en tu genotipado correspondiente al ADN autosómico, el cual contiene su herencia genética tanto paterna como materna.

Posteriormente, sometemos esta fracción de datos a un estricto control de calidad, permitiéndonos, de este modo, conservar y utilizar exclusivamente aquellos marcadores genéticos de gran calidad para el análisis, evitando a su vez posibles desviaciones erróneas en nuestros resultados, porque la calidad y precisión son valores fundamentales para nosotros.

Una vez identificada y depurada, establecemos una comparación entre esta porción de tu variación con la de miles de individuos de referencia pertenecientes a 39 grupos étnicos repartidos en 7 grandes zonas geográficas o superpoblaciones que se detallan a continuación: Europa (13), África (6), Oeste de Asia (3), Sur y Centro de Asia (6), Este de Asia (7), Oceanía (2) y América (2).

Para generar esta muestra de referencia, nuestros especialistas bioinformáticos, médicos y genetistas han utilizado bases de datos públicas de variabilidad humana mundialmente conocidas y reconocidas de manera consensuada por la comunidad científica, como son el Proyecto 1000 Genomas y Proyecto de la Diversidad Genética Humana.

De esta manera, estudiando ciertos patrones en su variación genética y comparándolos con nuestra base de datos, somos capaces de inferir su ancestralidad con un elevado nivel de precisión en nuestra prueba de ADN de orígenes.

¿CÓMO FUNCIONA EL TEST DE ADN DE ORÍGENES?

Utilizamos el software Admixture para inferir la ancestralidad de tu paciente a partir una base de datos de referencia generada por nuestros expertos, conteniendo miles de individuos de origen étnico conocido. Esta base de datos se ha generado manteniendo en todo momento un riguroso control de calidad, seleccionando individuos con un origen étnico puro y representativo de cada grupo étnico.

La similitud entre la composición genética de cada uno de los individuos que forman los diferentes grupos étnicos que componen la base de datos y tu composición genética, nos permitirá inferir estadísticamente, y de una forma muy precisa, qué porción de tu ADN proviene de cada uno de estos grupos étnicos.

RASTREA Y DESCUBRE SU LINAJE MATERNO

Un haplogrupo mitocondrial es un conjunto de variaciones encontradas en el ADN mitocondrial humano. Los haplogrupos trazan y describen el camino recorrido por nuestros ancestros maternos, desde los orígenes de la especie humana en África hasta su movimiento por todo el mundo.

Con el test de haplogrupos integrado en nuestro estudio genético completo, puedes saber de dónde vinieron sus antepasados maternos y su dispersión por el planeta en diferentes períodos de la historia.

Antes, imaginar dónde vivían y cómo se movían por el mundo tus antepasados hace cientos de miles de años era ciencia ficción. Ahora, lo tienes al alcance de tu mano.

¿Qué recorrido realizaron tus antepasados desde hace más de 150 000 años hasta el periodo moderno? Ya puedes descubrirlo y consultarlo en el mapa de migraciones de su linaje o haplogrupo materno.

¿Comparte haplogrupo con famosos? Existen multitud de personajes históricos de los cuales sabemos sus haplogrupos maternos. Además, muchas figuras conocidas contemporáneas también han hecho públicos los resultados de sus tests genéticos. ¡Descubre si compartes ADN con ellos!

POBLACIONES DE REFERENCIA

Nuestra base de datos cuenta con miles de individuos pertenecientes a 39 grupos étnicos repartidos en 7 grandes zonas geográficas mundiales: Europa (13); África (6); Oeste de Asia (3); Sur y Centro de Asia (6); Este de Asia (7); Oceanía (2); América (2).

¿Y si tengo dudas?

Es normal que cuando veas el informe de las pruebas genéticas de tu paciente, te surjan algunas dudas.

Para resolverlas te ofrecemos un servicio de atención al profesional vía telefónica y por email con un experto nutricionista del Instituto Nutrigenómica.

El equipo de médicos y genetistas está siempre disponible para ayudarte y orientarte en el caso de que quieras un asesoramiento personalizado y diferentes interpretaciones de los resultados.

¿Cómo funciona el Test Genético ADN Advanced?

Una vez dado de alta y entres a formar parte de nuestra red de entrenadores colaboradores te proporcionaremos un código de identificación único, mediante el que se relacionarán las compras de tus clientes contigo.

Una vez realizada la compra por tu cliente en nuestra web con tu código de identificación único y haya creado su usuario de acceso a su intranet privada enviaremos el kit a ti o a tu cliente.

El kit de ADN contendrá:

Unas instrucciones para que sepas qué pasos seguir en todo momento. Pero si tienes alguna duda, ¡nuestro equipo está para ayudarte!
Un reservorio para depositar la saliva
Una bolsa de envío para hacernos llegar gratis el kit de ADN de vuelta al laboratorio
Nosotros nos ocuparemos de todos los envíos de los kits y recogida de muestras sin costes adicionales.

En lo que respecta a los días de entrega de los resultados, en términos generales la entrega de los informes se fija en un plazo habitual entre 4 y 6 semanas con un máximo 60 días desde la recepción de la muestra en el laboratorio tendrá disponible en tu intranet profesional sus resultados.

En ocasiones puede ser necesaria la repetición de la toma de muestra de saliva para cumplir con nuestros estándares de calidad y estos plazos pueden variar.

Así de fácil.

El test está disponible en los siguientes formatos:

Individual
Infantil

¿Preparado para conocer las particularidades genéticas de tu deportista y sacar el máximo potencial de su genética individual?

Entra ya a formar parte de la red de profesionales del Instituto Nutrigenómica. Pide tu acuerdo de colaboración como punto de información y entra a formar parte de nuestra red de colaboradores.

ESTE TEST ESTÁ DISPONIBLE EN LA MAYORÍA DE LOS PAÍSES DE EUROPA, ESPAÑA, UK, USA, CANADÁ, AUSTRALIA, EMIRATOS ÁRABES, MÉXICO, COLOMBIA, PANAMÁ, ARGENTINA, URUGUAY, CHILE, PARAGUAY, COSTA RICA, PUERTO RICO Y GUATEMALA. PREGUNTAR POR DISPONIBILIDAD PARA EL RESTO DE PAÍSES.

CONTÁCTENOS AQUÍ PARA CONOCER LAS CONDICIONES VENTAJOSAS, DESCUENTO ESPECIAL E INFORMACIÓN ADICIONAL.