SecuénciaME: Secuenciación de Genoma Completo WGS 30x particulares España

100% de tu genoma, 0% de dudas.

La etiqueta 30x indica la profundidad de cobertura: cada región del genoma se analiza en promedio 30 veces durante el proceso de secuenciación.
Esta lectura repetida garantiza que cualquier posible error de lectura sea identificado y corregido, gracias a las coincidencias entre las múltiples lecturas. El resultado son datos genéticos mucho más precisos y fiables.

Cifras que lo cambian todo:

• Más de 300 millones de variantes reveladas para mostrar tu historia genética en su totalidad.
• Análisis del 100% de tu ADN.
• Frente a esto, otros test alcanzan a estudiar menos del 0,1% del genoma.

No mires una foto de tu ADN, descifra la película completa.

La visión completa de tu ADN

Mientras los test convencionales se concentran en puntos específicos de tu información genética, la secuenciación completa ofrece la lectura integral del genoma.
Pasamos de estudiar unos 13 millones de variantes (más de 750.000 marcadores más imputación) a examinar las 3.000 millones de posiciones que forman tu ADN.
No hablamos de una simple fotografía: es como pasar de ver una imagen fija a disfrutar de la película completa de tu información genética.

Mientras que el microarray de nuestro Test Advanced analiza ~750.000 marcadores genéticos predefinidos, el WGS 30x secuencia los ~3.000 millones de bases del genoma. Esto permite identificar no solo SNPs e indels (variantes puntuales), sino también variantes estructurales (CNVs, grandes inserciones/deleciones, etc.), que no son detectables de forma exhaustiva con el microarray. Y una gestión responsable de VUS (Variantes de Significado Incierto) y se asegura la continuidad y actualización de la plataforma.

Descubrir lo que otros no detectan

La secuenciación total permite identificar variantes genéticas raras y cambios estructurales únicos (como CNVs, grandes inserciones o deleciones) que las pruebas de microarrays no pueden detectar de manera exhaustiva.
Además, localiza las variantes de significado incierto (VUS): modificaciones genéticas que aún no tienen suficiente evidencia científica para clasificarse como benignas o patogénicas. Con el tiempo y los avances de la investigación, estas variantes podrán ser reevaluadas, lo que convierte su identificación en un gran punto de partida.
Nuestro equipo de genetistas y profesionales médicos te ayudará a comprender qué implicaciones pueden tener estas variantes en tu salud.
Esta información puede ser clave para desvelar rasgos complejos, predisposiciones de salud o condiciones hereditarias que hasta ahora permanecían ocultas.

Una inversión que dura toda la vida

Tu ADN es el mismo siempre, pero la ciencia evoluciona constantemente. Al tener tu genoma completo secuenciado, estarás preparado/a para beneficiarte de cada nuevo descubrimiento que surja en el futuro.
Y con Instituto Nutrigenómica SECUÉNCIAME, obtendrás además actualizaciones de tus resultados de forma gratuita durante el primer año gracias a nuestro servicio exclusivo.

Es como poseer tu “manual de instrucciones biológico” para toda la vida.

Potencial de reanálisis ilimitado

A diferencia de los test y paneles de microarrays, que solo miran unos marcadores fijos, el WGS genera un archivo completo de tu genoma que puede reanalizarse tantas veces como sea necesario, cada vez que la ciencia descubre nuevos genes o relaciones clínicas.

Es una fuente de datos vitalicia que se revaloriza con el tiempo.

Planificación familiar e información reproductiva

Detección de mutaciones recesivas que podrían transmitirse a la descendencia.

Permite tomar decisiones informadas en proyectos de maternidad/paternidad.

Caso práctico (genes BRCA)

Nuestro test Advanced ofrece información sobre 832 variantes específicas en los genes BRCA1 y BRCA2.
Con SECUÉNCIAME, en cambio, se realiza la secuenciación completa de ambos genes, permitiendo detectar un espectro mucho más amplio de variantes, incluidas algunas extremadamente raras o nunca antes identificadas.

En Instituto Nutrigenómica somos especialistas en Genética, Nutrigenómica y Nutrigenética y contamos con los mejores profesionales en estas temáticas en el ámbito internacional.

Desde el año 2014 hemos analizado cientos de tests genéticos y nutrigenéticos nacionales e internacionales, hemos escuchado las peticiones de 10.000 alumnas y alumnos profesionales de la salud y la nutrición de todo el mundo y creemos que ponemos a tu disposición como particular y en unas condiciones especiales la secuenciación de genoma completo más avanzada a día de hoy.

¿Por qué podemos asegurar esto?

Analiza aspectos relacionados con tu metabolismo y tu salud orientados a la predicción y la prevención como:

• El mapa completo de tu ADN.
• Información que otros test no pueden ofrecer.
• Una herramienta que evoluciona contigo y con la ciencia.
• Los informes mostrarán una pestaña adicional SecuénciaMe y subtablas específicas para variantes estructurales cuando sea aplicable.

• Test ADN sobre tu salud: Tu vunerabilidad genética a condiciones de salud, si eres portador/a de enfermedades hereditarias monogénicas y tu compatibilidad farmacológica ante multitud de medicamentos.
• Rasgos personales: cuáles posees entre una lista cada vez más completa gracias a tu genética.
• Wellness (Nutrición & Deporte): Cómo respondes ante particularidades relacionadas con el bienestar como tu respuesta al ejercicio físico o a las dietas.
• Test ADN de ancestros para descubrir cuáles son tus orígenes y haplogrupos (linaje materno).
• DNA Connect: Encuentra a parientes de todo el mundo con los que compartes ADN y conecta con ellos.