El primer tratamiento basado en tecnología de modificación genética a punto de ser aprobado por la FDA
Exa-cel, fabricado por Vertex Pharmaceuticals y CRISPR Therapeutics podría curar la anemia falciforme, una enfermedad muy dolorosa y sin tratamiento La Agencia americana del medicamento (FDA) está evaluando la primera terapia de edición genética CRISPR para tratamiento de la anemia falciforme, una enfermedad genética sanguínea muy dolorosa y que no dispone hasta la fecha de…