Efecto de la suplementación con metilfolato, piridoxal-5′-fosfato y metilcobalamina (Soloways TM ) sobre los niveles de homocisteína y colesterol de lipoproteínas de baja densidad en pacientes con polimorfismos de metilentetrahidrofolato reductasa, metionina sintasa y metionina sintasa reductasa: un ensayo controlado aleatorizado
Resumen
Al explorar el vínculo entre los polimorfismos genéticos en los genes del metabolismo del folato (MTHFR, MTR y MTRR) y la enfermedad cardiovascular (ECV), este estudio evalúa el efecto de los suplementos de vitamina B (metilfolato, piridoxal-5′-fosfato y metilcobalamina) sobre los niveles de homocisteína y lípidos, lo que podría orientar la gestión personalizada del riesgo de ECV .
En un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, 54 pacientes de 40 a 75 años con niveles elevados de homocisteína y niveles moderados de LDL-C se dividieron en función de los polimorfismos genéticos MTHFR, MTR y MTRR . Durante seis meses, recibieron una combinación de metilfolato, P5P y metilcobalamina, o un placebo. En el seguimiento de los 6 meses, el grupo de tratamiento demostró una reducción significativa en los niveles de homocisteína en un 30,0% (IC del 95%: -39,7% a -20,3%) y LDL-C en un 7,5% (IC del 95%: -10,3% a -4,7%), en comparación con el placebo (p < 0,01 para todos). En el análisis de subgrupos, los portadores de alelos menores homocigotos mostraron una reducción más significativa en los niveles de homocisteína (48,3 %, IC del 95 %: -62,3 % a -34,3 %, p < 0,01) en comparación con los portadores de alelos mixtos (18,6 %, IC del 95 %: -25,6 % a -11,6 %, p < 0,01), con una notable diferencia intergrupal (29,7 %, IC del 95 %: -50,7 % a -8,7 %, p < 0,01). Los niveles de LDL-C disminuyeron un 11,8% en los portadores homocigotos (IC del 95%: -15,8% a -7,8%, p < 0,01) y un 4,8% en los portadores de alelos mixtos (IC del 95%: -6,8% a -2,8%, p < 0,01), con una diferencia significativa entre grupos (7,0%, IC del 95%: -13,0% a -1,0%, p < 0,01).
La suplementación con metilfolato, P5P y metilcobalamina adaptada a los perfiles genéticos redujo eficazmente los niveles de homocisteína y LDL-C en pacientes con polimorfismos específicos de MTHFR, MTR y MTRR, particularmente con polimorfismos de alelos menores homocigotos.
Palabras clave: LDL-C; MTHFR; MTR; polimorfismos MTRR; salud cardiovascular; homocisteína; metilcobalamina; metilfolato; medicina personalizada; piridoxal-5′-fosfato; triglicéridos.
Enlace: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38892484/
Autores: Evgeny Pokushalov 1 2, Andrey Ponomarenko 1, Sevda Bayramova 1, Claire García 2, Inessa Pak 1, Evgenya Shrainer 1, Marina Ermolaeva 1, Dmitry Kudlay 3, Michael Johnson 2, Richard Miller 2
Fuente: Pubmed
Fecha: 21 de mayo de 2024
Citado por
Pokushalov E, Ponomarenko A, Smith J, Johnson M, Garcia C, Pak I, Shrainer E, Kudlay D, Bayramova S, Miller R. Nutrients. 26 de junio de 2024;16(13):2023. doi: 10.3390/nu16132023.PMID: 38999770 Artículo gratuito de PMC. Ensayo clínico.
Referencias
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Nota: El Instituto Nutrigenómica no es responsable de las opiniones expresadas en este artículo.
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